Этот метод, предполагающий забор материала через живот беременной женщины, проводится по строгим медицинским показаниям. Руководитель направления пренатальной диагностики компании "Эвоген" Мадина Капланова подчеркнула, что риск осложнений при данной процедуре крайне низок - менее 1%.
Следует отметить, что помимо инвазивной диагностики существует также неинвазивный пренатальный тест. Он направлен на выявление рисков хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна. Этот метод более мягкий и безопасный для беременной женщины и плода, так как не требует проникновения в матку.Важно понимать, что пренатальная диагностика играет ключевую роль в выявлении возможных проблем еще на ранних стадиях беременности. Раннее выявление генетических аномалий позволяет родителям и врачам принять необходимые меры и принять решение о дальнейших действиях.На семинаре форума "Преимплантационный и пренатальный скрининг: возможности на современном этапе" заведующая вторым акушерским отделением патологии беременности НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В добавила, что важной частью тестирования является выявление тяжелых генетических заболеваний, таких как синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушения по половым хромосомам, например, синдром Шерешевского-Тернера, и редкие хромосомные аномалии, включая трисомию 16 хромосомы.Она отметила, что при обнаружении высокого риска подобных патологий, женщина направляется на консультацию к врачу-генетику, где проводится инвазивная диагностика для определения наличия хромосомной аномалии у плода. Это позволяет своевременно выявить возможные генетические проблемы и принять необходимые меры для обеспечения здоровья матери и ребенка.Таким образом, тестирование на генетические аномалии играет ключевую роль в раннем выявлении и профилактике серьезных заболеваний у плода, что помогает снизить риск осложнений беременности и рождения ребенка с генетическими нарушениями.Важно отметить, что беременные женщины, столкнувшиеся с привычным выкидышем или двумя и более клиническими потерями беременности, находятся в группе риска по осложнениям и досрочному прерыванию беременности. Нана Тетруашвили из Минздрава России подчеркнула, что такие пациентки требуют особого внимания и комплексного подхода к лечению.Проведение неинвазивного пренатального ДНК-скрининга у женщин с осложненным течением беременности играет важную роль в принятии обоснованных решений о дальнейших шагах. Этот метод позволяет выявить возможные генетические аномалии у плода и помогает медицинским специалистам разработать оптимальный план действий для сохранения беременности.И. Кулакова также подчеркнула, что при обсуждении случаев бесплодия и привычного невынашивания необходимо начинать с поиска хромосомных причин. Рутинное кариотипирование пары пациентов с целью выявления сбалансированных хромосомных аномалий является первым шагом в определении возможных факторов, влияющих на неудачи в беременности.Форум "Мать и дитя" - это событие, которое объединяет специалистов из разных областей медицины, работающих над улучшением здоровья матери и ребенка. Это мероприятие способствует обсуждению ключевых проблем, новых достижений и перспектив развития в области акушерства, гинекологии, неонатологии и перинатологии.По словам врача-генетика Полины Цабай из НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии, большинство случаев выкидышей на ранних сроках обусловлены хромосомными аномалиями. Это подчеркивает важность генетического анализа и скрининга для выявления потенциальных рисков.На форуме обсуждаются не только медицинские аспекты, но и социальные и психологические вопросы, связанные с материнством и детством. Ученые и врачи совместно работают над поиском наиболее эффективных подходов к улучшению здоровья будущих поколений.Источник фото: РИА Новости
.png)
.png)
.png)
