https://speterburg-info.ru

Генетики из Сургутского государственного университета выявили определённую комбинацию генов, которая связана с развитием осложнений во время беременности. Результаты исследования опубликованы в научном журнале "Вестник СурГУ. Медицина". В исследовании приняли участие 248 беременных женщин: у половины из них отмечались серьезные осложнения, такие как преждевременные роды, задержка развития плода, преэклампсия и другие проблемы, у второй половины беременность протекала без нарушений и осложнений. Как рассказала доцент и ведущий научный сотрудник Научно-образовательного центра Медицинского института СурГУ Анна Морозкина, роль генов зачастую оказывается важнее, чем образ жизни или исходное состояние здоровья женщины. В рамках исследования проводилось генотипирование и анализ полиморфизмов некоторых генов — то есть вариантов последовательности ДНК, которые часто встречаются у людей. Особое внимание уделялось двум группам генов: отвечающих за тромбофилию (склонность к образованию тромбов) и за метаболизм фолиевой кислоты (важной для правильного формирования плода). Учёные выяснили: полиморфизмы этих генов встречаются у женщин обеих групп, но тяжелые осложнения во время беременности развиваются только при наличии определённой комбинации полиморфизмов сразу в трёх генах (F13: 103Г/Т, SERPINE1: –6755Г/4Г, MTHFR: 677C/T, MTHFR: 1298A/C). При такой комбинации риск развития осложнений можно предсказать с точностью до 95 процентов. Это открытие позволяет заранее определить женщин, входящих в группу риска, и организовать для них более тщательное медицинское наблюдение, считает исследователь. Так, если проблема связана с обменом фолиевой кислоты, специалист может рекомендовать индивидуальную профилактику и назначить биодоступные формы витаминов в нужной дозе. По мнению учёных, такие меры профилактики стоит начинать даже до наступления беременности, а генетическую диагностику желательно проводить ещё на этапе планирования. Преимуществом подхода Анна Морозкина называет возможность заранее знать о потенциальных рисках и их профилактировать, а не бороться с осложнениями по факту их возникновения. Забор венозной крови — стандартная процедура, которую можно сделать практически в любой лаборатории: после сбора материала проводят выделение ДНК и генотипирование. Однако при возможном масштабировании такой диагностики учёные обращают внимание и на этическую сторону вопроса. Не все женщины одинаково реагируют на информацию о повышенном риске осложнений: для одних это повод заняться профилактикой, для других может обернуться стрессом и тревогой. Кроме того, массовое внедрение генетического тестирования связано с дополнительными затратами для системы здравоохранения. По мнению специалистов, в перспективе каждому человеку желательно иметь генетический паспорт с момента рождения, тогда многие анализы не придётся повторять, а врачи могут заранее знать предрасположенности к тем или иным заболеваниям. Исследование проводилось в рамках реализации стратегического технологического проекта "Биомедицинские решения для персонализированной медицины" федеральной программы "Приоритет-2030" национального проекта "Молодёжь и дети".

Обнаружена опасная генетическая комбинация, вызывающая осложнения при беременности

Новости

Общество

Политика

Бизнес

Последние новости

Обнаружена опасная генетическая комбинация, вызывающая осложнения при беременности

Новости

Общество

Политика

Бизнес

Последние новости

Техническое обновление сайта